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Das Verfalldatum aller COVID-19-Impfstoffe im ultratiefgefrorenen Zustand von Biontech/Pfizer erhöht sich von neun auf zwölf Monate. Laut Hersteller verlängert sich damit das aufgedruckte Haltbarkeitsdatum auf bereits produzierten Impfstoffdosen entsprechend um drei Monate. Arztpraxen können somit Durchstechflaschen von Biontech/Pfizer mit einem fast oder bereits abgelaufenen Verfalldatum vorerst weiterhin verwenden. Das gilt für alle drei Formulierungen des Herstellers: die Konzentrate zur Herstellung einer Injektionsdispersion für über Zwölfjährige (lila Kappe) und für Kinder im Alter von fünf bis elf Jahren (orange Kappe) sowie die Fertiglösung für über Zwölfjährige (graue Kappe).

Alle Vials mit einem Verfalldatum von April 2023 oder danach sind bereits mit der Haltbarkeitsdauer von zwölf Monaten bedruckt.

Haltbarkeitsdauer von aufgetautem Impfstoff unverändert

An der Haltbarkeitsdauer des aufgetauten Impfstoffes (lila Kappe: ein Monat, graue Kappe und orange Kappe: zehn Wochen) hat sich indes nichts geändert. Entscheidend für Praxen ist dabei stets das Begleitdokument, das zusammen mit dem Vakzin geliefert wird. Aus diesem ist ersichtlich, wie lange der aufgetaute Impfstoff ungeöffnet im Kühlschrank gelagert werden kann.  Für den Kinderimpfstoff und die Fertiglösung für über Zwölfjährige von Biontech/Pfizer war die Haltbarkeit im ultratiefgefrorenen Zustand erst im Februar von sechs auf neun Monate erhöht wurden. Das Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion für über Zwölfjährige war bereits seit Oktober 2021 neun Monate haltbar.

Durch diese erst unlängst erfolgte Anhebung der Haltbarkeit verlängert sich das aufgedruckte Verfalldatum teilweise nicht nur um drei, sondern um sechs Monate.

Schreiben von Biontech/Pfizer zur längeren Haltbarkeit: COVID-19-mRNA-Impfstoff Comirnaty (Nukleosid-modifiziert), Zulassungsnummern der europäischen Marktzulassung: EU/1/20/1528/002, EU/1/20/1528/003, EU/1/20/1528/004 und EU/1/20/1528/005

Schreiben von Biontech/Pfizer zur längeren Haltbarkeit: COVID-19-mRNA-Impfstoff Comirnaty (Nukleosid-modifiziert), Zulassungsnummern der europäischen Marktzulassung: EU/1/20/1528/001

KVNO Praxisinfo | Themen: Unterstützung ukrainischer Geflüchteter, Haltbarkeit Biontech/Pfizer-Impfstoffe, COVID-19-Therapie

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